퀀타매트릭스 공모주 일정 및 내용

"코스닥 상장을 통해 글로벌 시장을 본격 확대하고 다양한 파이프라인 경쟁력을 강화해 기업가치를 극대화하겠다"

권성훈 퀀타매트릭스 대표는 코스닥 상장을 앞두고 17일 기업공개(IPO) 온라인 기자간담회를 통해 향후 사업 비전과 전략에 대해 이같이 말했다.

 

퀀타매트릭스는 서울대학교 전자공학과 권성훈 교수의 BiNEL 연구소에서 Spin-off하여 2010년 설립된 체외진단 기업입니다. 동사는 항생제 오남용 문제해결 및 환자들의 최적 항생제 처방을 위해 신속 항균제감수성 검사기기인 dRAST를 개발함으로써 신속 패혈증 솔루션을 제공하고 있다. 패혈증은 익히 알려진 바와 같이 중환자실 환자의 약 25~30%를 차지하고 있는데다가 조기 치료가 이뤄지지 않을 시 사망률이 40%에 육박하는 위험한 질환이다.

 

 

패혈증 응급 환자의 혈액을 검사해 혈액배양 양성 검체로부터 5∼7시간 만에 최적 항생제를 찾아주는 시스템이다.

퀀타매트릭스는 상장 이후에 기술력 기반 글로벌 시장 경쟁우위, 우수한 연구개발 역량과 글로벌 수요를 충족하는 생산 인프라, 전문성과 영향력을 갖춘 유럽 각국 대리점 네트워크,  국내외 상용화로 실질적 매출이 가시화된 주력 제품 `dRAST`의 시장성을 높인다는 계획을 가지고 있다. 또한 고객별로 최적화된 솔루션을 통한 시장 침투력 등의 핵심 경쟁력을 바탕으로 국내외 시장을 빠르게 확대해 나간다는 목표를 내걸었다. 

 

이외에도 신속 전혈 균 동정 검사 `QID`, 신속 혈액배양·동정·항생제 감수성 검사 `μCIA`(micro CIA) 등 패혈증 솔루션을 비롯해, 신속 항결핵제 감수성 검사 `QDST`(QuantaMatrix Drug Susceptibility Test), 알츠하이머병 진단 보조키트 `QPLEX Alz Plus Assay` 등 다양한 파이프라인을 앞세워 전 세계 패혈증 시장 선도 기업으로 도약하겠다는 전략이다.

국내 유통망 확대와 함께 글로벌 시장도 공격적으로 진출할 계획인데 이미 디라스트는 국내는 물론 유럽 시장에서 이미 상용화가 이뤄지고 있다. 현재 국내 4곳을 포함해 유럽 10개국 12개의 주요 의료 기관에서 환자 대상 성능 평가가 진행 중이거나 완료했다고 한다.

 

또 유럽 진출 1년 만에 현지화 전략의 일환으로 AxonLab(스위스 본사), SSI Diagnostica(덴마크), Serosep(영국), Biomedical Services(이탈리아), Longwood Diagnostica(스페인), TK Bioteck(폴란드), Seres(터키), Syntest(러시아), Medical Engineering Company(쿠웨이트) 등 9개 대리점 구축을 완료했다. 이미 식품의약국(FDA) 인허가를 위해 임상시험수탁기관(CRO)을 선정해 계약을 진행했으며, FDA와의 사전 미팅을 통해 임상시험 절차 또한 확정한 상태이다.

 

권 대표는 "이미 유럽 대리점들 중 일부는 디라스트 장비를 구매해 유럽 매출이 반영됐으며 성능 평가도 올해 말까지 국내 10개, 유럽 15개 기관으로 확대한다"며 "성능평가가 완료되면 빠른 시일 내에 수익 창출이 본격화될 것"이라고 예상하고 있다.

 

공모주식 수는 총 322만500주이며 주당 공모 희망가 범위는 2만1천200원∼2만6천500원이며 이번 공모로 최대 약 853억원을 조달할 예정이라고 한다. 공모 자금을 활용해 파이프라인 기술력을 높이고 유럽 법인 투자와 현지 사업에 일부 사용할 예정이다. 이외에도 미국 등 추가 해외 시장 확보, 국내외 인허가, 유통, 영업, 마케팅 등에도 투입할 예정이다.

 

퀀타매트릭스는 오는 21∼22일 기관 투자자 대상 수요예측에서 최종 공모가를 확정하고 25일과 28일에 일반 청약을 받는다. 상장 예정 시기는 10월 중순입니다. 퀀타매트릭스는 기술특례 상장을 추진하며 상장 주관사는 미래에셋대우다.