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에이치엘비와 어드벤첸의 폴첸은 과연 언제쯤?

MONEY NOTE 2020. 7. 28. 20:42
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출처 : 어드 : 어드벤첸 홈페이지


1. 7월 말도 끝나가는데...

 

 2월 27일에 발표한 리보세라닙의 중국을 포함한 글로벌 권리를 인수하는 계약을 체결했다는 소식,

해당 뉴스가 전해진 지도 이미 5개월이 지났다.

 이 계약의 핵심은 리보세라닙의 원 개발사인 어드벤첸 연구소로부터 리보세라닙의 중국을 포함한 글로벌 권리를 인수한다는 것이었다. 

 그러나 현재 시간은 많이 딜레이가 되었고 7월이 다 지나가는 이 와중에도 별다른 소식은 전해지지 않고 있다.  유상증자를 통해 확보한 약 3,400억원의 자금 사용 목적을 돌이켜보면 아래와 같다.

에이치엘비 투자설명서

 이 가운데 어드벤첸과의 계약 건인 영업양수자금 614억원에 대한 항목이 있다.

 

 미국의 어드밴첸연구소가 항서제약으로부터 중국 내 리보세라닙 매출에 대해 로열티를 받고 있었는데 해당 권리 인수로 에이치엘비가 리보세라닙의 중국 내 매출에 대해 항서제약으로부터, 글로벌 매출에 대해 엘레바로부터 로열티를 수령하게 되는 구조인 것이다. 당장 지난해인 2019년 중국 내 매출에 대한 로열티를 올해부터 수령하게 되는데에다가 중국 내에서 리보세라닙이 폐암과 간암으로 시판허가가 기대되어 로열티 규모 확대의 기대감도 높아졌다.

 

 이렇게 좋은 소식인데 5개월이 지난 금일(7월 28일)까지도 감감무소식이다.

 회사는 6월 30일 아래와 같은 공지사항을 홈페이지에 게시하였다.

 

 

결론적으로 일정이 예정보다 늦어진 것이었다. 일정이야 조금 지연될 수 있는 부분은 이해할 수가 있다.

그러나 이 이후에 어떤 공지도 이뤄지지 않아 신뢰적인 부분에 손상을 입어가고 있다.

해당 계약에는 몇가지 단서 조항이 있었다. 

 

선급금에 대한 부분, 산출 기준, 양도 대상 권리 등의 항목뿐만 아니라 위의 계약 체결 후 4개월 간의 협상 독점성을 가지고 있고 그 기한 안에 최종 계약을 체결해야 한다는 부분이 있었다. 그럼에도 현재까지 진척사항이 없다는 것이 어떤 시그널인지 현재까지 알기는 어려운 듯싶다.


2. 호재성 뉴스

 

어드 벤첸 관련 뉴스가 아닌 다른 뉴스가 언론을 통해 나왔다.

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2020072815033501135

 

에이치엘비 "아필리아 공급망 확보, 글로벌 항암제 시장 진입 본격화" - 머니투데이 뉴스

에이치엘비는 미국 자회사 엘레바가 태너제약 그룹(Tanner Pharma Group)과 시판 승인 전 치료목적으로 아필리아(성분명 파클리탁셀)를 공급하기 위한 파트너십 계약을 체결했다고 28일 ...

news.mt.co.kr

 한동안 조용했던 아필리아 관련 내용이었다. 지난 3월 스웨덴 바이오 기업 ‘오아스미아파마슈티컬'로부터 라이센스 인한 항암제이다. 지난 5월에는 난소암 신약 허가신청을 위한 FDA 사전 미팅을 진행한 바가 있다.

이 아필리아에 대해 승인 전 치료 목적으로 공급하는 파트너십 계약을 태너제약(미국)과 체결한 것이다.

 이 뉴스는 아필리아의 공급망을 확보하고 글로벌 항암제 시장 진입의 서막을 알린 소식이라 생각한다. 유럽 일부 지역에서 판매하고 있는 약인만큼 빨리 상용화가 되었으면 하는 희망이다.


3. 여전한 기대

 

 기다리는 소식은 아니었지만 그래도 무언가 차근차근 이뤄지고 있다는 믿음을 가지고 있다. 

 혹자들은 오너리스크에 대한 화두를 많이 던지고 있는데 물론 잘 안 지켜지고 있는 것은 분명하다. 다만 지금까지 보여줘 온 부분들이 있기 때문에 확실한 성과를 내리라고 믿어 의심치 않고 있다. 우선 치료 목적 사용 승인을 국내에서 받아 약만큼은 확실히 효과가 있다는 것을 입증했다고 볼 수 있다. 또한 중국 내에서 리보세라닙은 여전히 많이 판매가 되고 있고 항서 제약의 기업가치를 높이는데 기여하고 있다.

 

 현재 일부 늦어지고 있는 사항들은 여러 외부요인 때문에 잠깐 지체가 되는 것이라 판단하고 있고 이 또한 분명히 지나갈 것이라는 생각이 든다.

https://illusionist-note.tistory.com/66

 

에이치엘비 식품의약처 치료목적 사용 승인

7월 17일부로 식품의약처에서 리보세라닙을 국내 사용 승인하였다. 여러 항암체가 차료목적 사용승인을 받았는데 그 중 위암 대상으로는 리보세라닙이 승인을 받은 것이다. 그런데 이 좋은 소식

illusionist-note.tistory.com

 

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